Le neuroblastome est un cancer rare de l’enfant qui se développe à partir de cellules nerveuses immatures, le plus souvent dans les glandes surrénales ou le long de la colonne vertébrale. Il peut se manifester par une masse abdominale, des douleurs, une fatigue, une perte d’appétit, ou des symptômes liés à la localisation et à une éventuelle extension.
Le diagnostic repose sur l’imagerie, des analyses biologiques spécifiques et la confirmation par prélèvement lorsque nécessaire. Le traitement dépend du niveau de risque et peut associer chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie et autres traitements spécialisés.
La prise en charge se fait dans des équipes pédiatriques expertes, avec un suivi au long cours.
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