Le carcinome adénoïde kystique du rectum est une tumeur très rare du canal anal ou du rectum, partageant des caractéristiques histologiques avec le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires. Il peut se manifester par des saignements, des douleurs, une gêne à l’émission des selles ou une masse.
En raison de sa rareté, le diagnostic nécessite une confirmation anatomopathologique rigoureuse, parfois avec des analyses complémentaires. La prise en charge est individualisée et discutée en équipe multidisciplinaire. Elle peut associer chirurgie et radiothérapie, parfois des traitements médicamenteux selon l’extension. Un suivi rapproché est important, car l’évolution peut être prolongée et la stratégie doit s’adapter à la réponse et au risque de récidive.
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