Le léiomyosarcome est un cancer rare des tissus mous qui se développe à partir de cellules musculaires lisses, présentes notamment dans l’utérus, les vaisseaux sanguins et certains organes. Il peut se manifester par une masse qui augmente de taille, des douleurs ou des symptômes liés à la compression d’un organe. Le diagnostic repose sur l’imagerie et surtout sur une biopsie analysée en anatomopathologie.
Le traitement est principalement chirurgical lorsque la tumeur est localisée, avec une exérèse large. Selon la situation, une radiothérapie et ou une chimiothérapie peuvent être proposées.
Le suivi est prolongé car un risque de récidive ou de métastases existe.
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