Le liposarcome est un cancer rare des tissus mous qui se développe à partir de cellules proches du tissu graisseux. Il survient souvent dans les membres ou en profondeur, par exemple dans l’abdomen, et peut rester longtemps peu symptomatique.
Il se manifeste typiquement par une masse qui augmente progressivement de volume.
Le diagnostic repose sur l’imagerie et une biopsie, car plusieurs sous types existent avec des comportements différents. Le traitement principal est chirurgical, avec une exérèse aussi complète que possible. Une radiothérapie peut être proposée pour réduire le risque de récidive locale selon la localisation et les marges. La chimiothérapie est discutée au cas par cas, surtout pour certaines formes plus agressives ou métastatiques.
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