Le NGS, ou séquençage haut débit, est une technologie qui permet d’analyser simultanément un grand nombre de gènes sur un prélèvement tumoral, et parfois sur le sang.
En oncologie, il sert à identifier des altérations moléculaires qui peuvent orienter vers une thérapie ciblée, une immunothérapie, ou un essai clinique. Il peut aussi aider à préciser un diagnostic ou un pronostic dans certaines situations. Le NGS n’implique pas forcément une prédisposition héréditaire, car il analyse souvent l’ADN de la tumeur.
Les résultats doivent être interprétés par des équipes expertes, car toutes les anomalies trouvées ne sont pas actionnables. Le délai et la pertinence dépendent de l’indication et de la qualité du prélèvement.
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