Le sarcome d’Ewing est un cancer rare qui touche surtout l’enfant, l’adolescent et le jeune adulte. Il se développe le plus souvent dans l’os, mais peut aussi atteindre les tissus mous. Les signes possibles sont une douleur persistante, un gonflement, une boiterie, parfois de la fièvre ou une fatigue. Le diagnostic repose sur l’imagerie, une biopsie et des analyses moléculaires spécifiques.
Le traitement est multimodal, associant chimiothérapie, chirurgie et radiothérapie selon la localisation et la réponse.
Un bilan d’extension est indispensable car la maladie peut être disséminée au diagnostic. Le suivi est prolongé, avec une attention aux effets tardifs des traitements.
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